Glossario
Cosa sono sovrapressione e depressione?
Sovrapressione e depressione indicano se un ambiente è tenuto a pressione più alta o più bassa di quelli vicini. In sovrapressione l'aria esce e impedisce ai contaminanti di entrare: si usa per proteggere ciò che sta dentro (camere bianche, sale operatorie pulite). In depressione l'aria entra e non esce: si usa per contenere ciò che è pericoloso dentro (laboratori, isolamenti).
a cura di Flow Verificata il
Quando si usa la sovrapressione e quando la depressione?
| Sovrapressione | Depressione | |
|---|---|---|
| Scopo | Proteggere ciò che è dentro | Contenere ciò che è dentro |
| Verso dell'aria a porta aperta | Esce | Entra |
| Esempi | Camere bianche farmaceutiche, sale operatorie | Laboratori con agenti biologici, stanze di isolamento |
| Rischio se si inverte | Entrano particelle e contaminanti | Escono agenti pericolosi |
È la stessa fisica con due scopi opposti: per questo il verso giusto si decide dal rischio, non dall'impianto. Una camera bianca e una sala operatoria stanno dalla parte della sovrapressione; un laboratorio di biocontenimento da quella opposta.
Si possono combinare nello stesso reparto?
Sì, ed è il caso più delicato. L'Annex 1 delle EU GMP chiede di norma la sovrapressione verso i locali di grado inferiore, ma ammette che, quando si lavorano materiali patogeni, molto tossici o radioattivi, si cambi schema: per esempio con zone filtro tenute in sovrapressione o in depressione, che impediscono al materiale pericoloso di contaminare le aree vicine. In una produzione così il disegno delle pressioni è parte della sicurezza, non solo della qualità.
Come si ottengono?
Bilanciando le portate: più aria immessa che estratta dà sovrapressione, il contrario dà depressione. Il valore si tiene e si sorveglia come pressione differenziale verso gli ambienti vicini, con allarmi a soglia. Conta anche la tenuta del locale: porte, passaggi di tubi e controsoffitti che perdono costringono a muovere più aria per lo stesso differenziale.
Cosa chiede la norma?
Nei luoghi di lavoro con agenti biologici l'allegato XLVII del D.Lgs 81/2008 chiede un locale in depressione rispetto all'atmosfera: raccomandata al livello di contenimento 3, obbligatoria al livello 4, con filtri HEPA sull'aria in entrata e in uscita al livello 3 e sull'aria in uscita al livello 4. Le stanze di isolamento di ospedali e strutture veterinarie scelgono le misure dalla stessa tabella. In Lombardia la DGR XII/5797/2026 chiede alle terapie intensive e semintensive che presentano istanza di autorizzazione o accreditamento un impianto capace di creare pressione positiva o negativa, entro il 31 dicembre 2031. Noi curiamo la parte impiantistica: portate, filtri, regolazione e allarmi.
Tutte le voci su mission-critical
Se ti serve nel concreto: Manutenzione a canone per aziende
Fonti
- Norma D.Lgs 81/2008 Titolo XBiosicurezza: contenimento in laboratori e stanze di isolamento
- Norma EU GMP Annex 1Clean room farmaceutiche: controllo ambientale dei prodotti sterili
- Norma DGR Lombardia XII/5797/2026Pressione differenziata nelle terapie intensive lombarde: requisito entro il 2031
- Documento Commissione europea - EudraLex vol. 4, Annex 1: Manufacture of Sterile Medicinal Products (2022) (si apre in una nuova scheda)